Kaum eine Branche stellt so hohe Anforderungen an die Industriemontage wie die Pharma- und Chemieindustrie. In der Schweiz – mit ihren global führenden Life-Sciences-Standorten rund um Basel – entscheidet die Qualität der Montage nicht nur über die Verfügbarkeit einer Anlage, sondern über Produktsicherheit, Zulassungsfähigkeit und die Gesundheit von Patientinnen und Patienten. Wer hier eine Industriemaschine aufbauen lässt, kauft nicht einfach eine Montageleistung, sondern eine lückenlos dokumentierte, qualifizierte und regelkonforme Inbetriebnahme.
Die Andevion AG begleitet Pharma- und Chemiebetriebe in der Schweiz und im gesamten DACH-Raum über den kompletten Anlagenlebenszyklus: von der Planung über die Industriemontage und die Wartung von Industrieanlagen bis zum späteren Industrieanlage abbauen und zur fachgerechten Entsorgung – alles aus einer Hand und mit klarer Verantwortung.
Warum die Pharma- und Chemieindustrie ein Sonderfall ist
In der Lebensmittel- oder Metallverarbeitung sind Hygiene und Präzision wichtig – in der Pharma- und Chemieindustrie kommen jedoch regulatorische Anforderungen hinzu, die jeden Montageschritt beeinflussen. Anlagen müssen GMP-konform (Good Manufacturing Practice) errichtet werden, häufig in klassifizierten Reinräumen, teilweise in explosionsgefährdeten ATEX-Zonen. Jede Schweissnaht, jede Rohrleitung und jede Dichtung ist Teil eines Systems, das später behördlich überprüft und zugelassen wird.
Das bedeutet für die Industriemontage: Nicht nur das Ergebnis zählt, sondern der lückenlos dokumentierte Weg dorthin. Wer diese Logik nicht von Anfang an mitdenkt, riskiert teure Nacharbeiten, Verzögerungen bei der Zulassung oder im schlimmsten Fall die Nicht-Freigabe einer Produktionslinie.
Reinraum, GMP und ATEX – die drei prägenden Anforderungen
Reinraumtauglichkeit
In klassifizierten Reinräumen (etwa nach ISO 14644 oder den GMP-Klassen A bis D) dürfen bei der Montage keine Partikel, Öle oder Schmierstoffe unkontrolliert freigesetzt werden. Materialien müssen abriebfest, reinigungsfähig und beständig gegen Desinfektionsmittel sein. Oberflächen aus Edelstahl werden gebeizt, passiviert und auf definierte Rauheitswerte gebracht.
GMP-Konformität und Qualifizierung
Anlagen der Pharmaindustrie durchlaufen eine strukturierte Qualifizierung: Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ) und Operational Qualification (OQ). Die Industriemontage liefert dabei die Grundlage für die IQ – jede Komponente, jeder Anschluss und jede Kalibrierung wird nachvollziehbar erfasst. Ohne saubere Montagedokumentation gibt es keine belastbare Qualifizierung.
Explosionsschutz (ATEX)
In der Chemieindustrie wird häufig mit Lösungsmitteln und brennbaren Stoffen gearbeitet. In ATEX-Zonen müssen alle Betriebsmittel, Erdungen und Potenzialausgleiche den Explosionsschutz- Vorgaben entsprechen. Fehler bei der Montage sind hier nicht nur ein Qualitäts-, sondern ein Sicherheitsrisiko.
Medienanbindung: das unsichtbare Rückgrat der Anlage
Pharma- und Chemieanlagen leben von ihren Medien: Reinstwasser (WFI, PW), Reinstdampf, Stick- stoff, Prozessgase, CIP-/SIP-Systeme für die automatische Reinigung und Sterilisation. Beim Industriemaschine aufbauen entscheidet die Qualität dieser Anbindungen über die spätere Prozesssicherheit. Orbitalschweissungen an Edelstahlrohren werden dokumentiert und teils endoskopisch geprüft, Gefälle und Totraumfreiheit sind exakt einzuhalten, damit sich keine Keime festsetzen können.
Präzise Ausrichtung und Inbetriebnahme
Ob Reaktoren, Zentrifugen, Tablettenpressen, Abfüll- und Verpackungslinien oder Bioreaktoren: Jede Maschine muss exakt ausgerichtet, spannungsfrei aufgestellt und schwingungsarm fundamen- tiert werden. Anschliessend folgt eine strukturierte Inbetriebnahme mit Funktionsprüfungen, Kalibrierung der Messtechnik und einem sauberen Übergang in die Qualifizierung. Erst wenn alle Parameter dokumentiert erreicht sind, gilt die Anlage als montiert.
Wartung, Umbau und geregelter Rückbau
Auch nach der Inbetriebnahme bleibt die Anlage anspruchsvoll. Die Wartung von Industrieanlagen muss in der Pharma- und Chemieindustrie ebenso dokumentiert erfolgen wie die Erstmontage – jeder Eingriff ist rückverfolgbar. Und wenn eine Linie stillgelegt, verlagert oder ersetzt wird, gilt dasselbe hohe Niveau: Industrieanlage abbauen unter Beachtung von Restchemikalien, kontaminierten Bauteilen und Betriebsstoffen, gefolgt von einer fachgerechten, rechtssicher dokumentierten Entsorgung. Kreuzkontamination und unsachgemässe Entsorgung sind gerade hier absolute No-Gos.
Ein Partner über den gesamten Lebenszyklus
Die grösste Stärke liegt darin, all diese Schritte aus einer Hand zu koordinieren. Die Andevion AG verbindet Industriemontage, Wartung von Industrieanlagen, Industrieanlage abbauen und Entsorgung zu einem durchgängigen Prozess – mit dokumentierter Qualität, klaren Verantwortlichkeiten und einem Verständnis für die regulatorische Realität der Pharma- und Chemieindustrie. So bleiben Verantwortliche auf der sicheren Seite, ohne mehrere Dienstleister koordinieren zu müssen.
Planen Sie den Aufbau, die Verlagerung, die Wartung oder den Rückbau einer Pharma- oder Chemieanlage? Die Andevion AG unterstützt Sie in der Schweiz und im gesamten DACH-Raum – von der ersten Planung bis zur dokumentierten Übergabe. Kontaktieren Sie uns für ein unverbindliches Gespräch, und wir zeigen Ihnen, wie sich Industriemontage, Wartung von Industrieanlagen, Industrieanlage abbauen und Entsorgung zuverlässig aus einer Hand umsetzen lassen.